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LEVOCARVIT*OS 10FL 10ML 1G

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Indicazioni terapeutiche

Deficienze primarie e secondarie di carnitina.

Posologia e modalità d'uso

Mediamente 2–3 g al giorno.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effetti indesiderati

Sono stati riportati lievi disturbi gastrointestinali e, in pazienti uremici, lievi sintomi di miastenia. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsiva, che avevano ricevuto “Levocarnitina” per via orale od endovenosa.

Avvertenze speciali

Essendo un prodotto naturale la L–carnitina non presenta rischio di assuefazione nè di dipendenza.

Gravidanza e allattamento

Non sussistono controindicazioni all’uso di Levocarvit durante la gravidanza e l’allattamento.

Scadenza e conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Interazioni con altri farmaci

Non sono note interazioni o incompatibilità con altri farmaci.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Principi attivi

1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose da 10 ml contiene: Principio attivo: L(–)carnitina g 1 Per gli eccipienti, vedere 6.1

Eccipienti

Saccarosio; Sorbitolo soluzione 70%; Metile p–idrossibenzoato; Propile p–idrossibenzoato; Aroma di ciliegia; Aroma di amarena; Acqua distillata. Note addizionali: – Il prodotto contiene 5,60 g di saccarosio. Quando assunta secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 0,560 g di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. – Il prodotto contiene 14 g di sorbitolo. Quando assunta secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 1,4 g di sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. – Può causare reazioni allergiche anche ritardate.

025943010
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