Lacrisol*coll fl 10ml 50 piu 4,5mg
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LACRISOL 0,0045% + 0,5% COLLIRIO, SOLUZIONE
Indicazioni terapeutiche:
Collirio Disinfezione della mucosa oculare. Lubrificante e umettante dell?occhio con insufficienza lacrimale. (Sindrome dell?occhio secco).
Posologia:
Collirio Istillare una o due gocce nel fornice congiuntivale due?quattro volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati salvo diversa prescrizione medica.
Principi attivi:
Collirio, soluzione. 100 ml contengono: Principi attivi: Benzalconio cloruro 0,0045 g; ipromellosa 0,5 gPer l?elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti:
Acido borico, sodio tetraborato, sodio cloruro, acqua depurata.
Controindicazioni:
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non usare in bambini al di sotto dei 12 anni salvo diversa indicazione del medico.
Conservazione:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione
Avvertenze:
L?uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso oftalmico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tale caso si deve interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo un breve periodo di trattamento senza risultati consultare il medico. Per la presenza di sodio borato il prodotto se accidentalmente inalato o ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive può determinare fenomeni tossici. È da evitare l?applicazione in caso di infiammazioni, ferite o abrasioni corneali. Il medicinale contiene benzalconio cloruro che può causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto. Tolga le lenti a contatto prima dell?applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E? nota l?azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto.
Interazioni:
Evitare l?uso contemporaneo di altri antisettici e soluzioni oftalmiche.
Effetti indesiderati:
E? possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non comporta modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l?autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all?indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio:
Alle normali condizioni d?uso non sono stati registrati danni di sovradosaggio. Il trattamento dell?avvelenamento dovuto all?ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica. In caso di ingestione accidentale, i principali sintomi dell?avvelenamento acuto da acido borico e suoi sali comprendono: vomito, diarrea, dolori addominali, rash eritematoso, seguito da desquamazione, e stimolazione o depressione del SNC. Possono comparire convulsioni e iperpiressia, si possono anche avere danni renali ed epatici, raramente ittero. La morte, dovuta a collasso circolatorio e shock, avviene in 3 ? 5 giorni. Il trattamento dell?avvelenamento è sintomatico. Possono essere utili ex?sanguino trasfusioni, dialisi peritoneali o emodialisi.
Gravidanza ed allattamento:
Non sono note controindicazioni.
- Detraibilità
- Si
- Forma Farmaceutica
- COLLIRIO
- Principio Attivo
- LACRIME ARTIFICIALI ED ALTRI PREPARATI NEUTRI
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